Regulatory Affairs Manager (m/f/d)KEYMKR GmbH
Technical Sales Manager (m/f/d)Clarios Germany GmbH & Co. KG
Senior Sales Manager (m/f/d)Clarios Germany GmbH & Co. KG
Manager (m/w/d) Formulation Technology – BiologicsDaiichi Sankyo Europe GmbH
Accounting Manager Germany (m/f/d)Emerson Automation Solutions AVENTICS GmbH
Sr. Manager Mechatronics (m/f/d)HIMA Paul Hildebrandt GmbH
Account Manager Retail ( m/f/d)Symrise AG
Senior Consultant SAP RE-FX (S/4HANA) (m/w/d) im Team Finance & Regulatoryx1F GmbH
Head of Fighter Radar Test Means Design (w/m/d)Hensoldt
Senior Counsel - Trade Compliance EMEA (m/f/d)KLA
Team Leader Scheme Management - QHSE Audits (f/m/d)TÜV Rheinland Group
Team Leader Scheme Management - Supply Chain Audits (f/m/d)TÜV Rheinland Group
Clinical Affairs Managers (m/w/d)bess Aktiengesellschaft
Embedded Software Module Leader (m/w/d)Interroll Holding GmbH
Manager Mikrobiologie (m/w/d)Merz Aesthetics GmbH
Global Quality Unit Manager (m/w/d)Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Senior Regulatory & Compliance Specialist (m/w/x)QPLIX GmbH
Senior Engineer EHS (m/w/d)Exyte Germany GmbH
Risk Manager (m/w/d)Biesterfeld Group
Teamlead (f/m/d) - MSAT / Process ValidationAGC Biologics GmbH
HSE Specialist (m/f/d)NOV
Salesmanager Assessment & Certification Rail DACH (f/m/d)(18405)TÜV Rheinland Group
(Senior) Actuary (m/f/d)AND-E
Bauleiter im Bereich Kraftstoffe (m/w/d) - Fuel Site Supervisor (m/f/d)ECC
Projektleiter Projektvertrieb (m/w/d)BYTEC Medizintechnik GmbH
Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) - Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)WR Group GmbH
Senior Regulatory Affairs Expert (m/w/d)Bischof+Klein SE & Co. KG
Compliance Spezialist (m/w/d)Bank Deutsches Kraftfahrzeuggewerbe GmbH
(Senior) Manager Operational Product Management (w/m/d)delta pronatura GmbH
Referent (m/w/d) Non-Financial Risk in Teilzeit 50%LBBW Corporate Real Estate Management GmbH
Senior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Nahrungsergänzungsmittel & KosmetikaAnton Hübner GmbH & Co.KG
Platform Manager Electronics (m/w/x) 24-month fixed-term contractZEISS
Function Owner (f/m/x)ZEISS
Senior System ConsultantXci A/S
Senior Produktmanager (m/w/d) - Healthcare & PharmaDr. Loges + Co. GmbH
Security Specialist – Vulnerability Management & Compliance (m/w/d)PSI Software SE Grid & Energy Management
Head of Commercial (m/f/d)Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH
Inhouse Consultant (m/w/d) SAP EH&SACTEGA GmbH
Material Compliance Manager (m/w/d)RATIONAL F&E GmbH
Senior Construction Project Manager (f/m/d)KLA
Head of Audit (m/f/d)Lloyds Bank – Bank of Scotland
EHS Manager (m/w/d)Becton Dickinson
Safety Specialist (f/m/d)Galaxus Deutschland GmbH
AP SpecialistKHS USA Inc.
Produktmanager (m/w/d) OphthalmologieHumanOptics Holding AG
Produktmanager (m/w/d) OphthalmologieHumanOptics Holding AG
Material Compliance Manager - Regulatory Affairs (m/f/d)JT International Germany GmbH
Registration Manager / Regulatory Affairs Manager (m/w/d) PetfoodMERA Tiernahrung GmbH
Domain Architect Purchasing & Procurement (m/w/d)Liebherr-IT Services GmbH
Senior Auditor - Insurance (m/f/d)KPMG Luxembourg Société coopérative
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)Storz & Bickel GmbH
PMO Global Projects (m/w/d)LRE Medical GmbH
Clinical Solutions Manager (gn)OCULUS Optikgeräte GmbH- Diese Jobs könnten auch interessant sein:
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KEYMKR werden
Wir sind ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR sowie internationalen Zulassungen.
Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag.
Aufgaben
- Beratung unserer Kunden und der KEYMKR-Kollegen in regulatorischen Fragestellungen
- Entwicklung und Umsetzung regulatorischer Strategien für Kundenprodukte
- Erstellung, Prüfung und Aktualisierung der Technischen Dokumentation nach MDR und IVDR
- Durchführung von Gap-Analysen und Bewertung bestehender Dokumentationen
- Erstellung und Unterstützung bei 510(k) Submissions
- Begleitung der Zulassung von Medizinprodukten in internationalen Märkten
- Eigenständige Bearbeitung von Kundenprojekten
- Mitgestaltung und Weiterentwicklung unserer digitalen Akte MEDULUS® sowie KEYMKR-interner Prozesse
Profil
- ein abgeschlossenes Studium, beispielsweise in Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften, Life Sciences oder vergleichbarer Fachrichtung
- mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
- fundierte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen, insbesondere MDR / IVDR sowie relevanter Normen und MDCG-Guidance-Dokumente
- Erfahrung in der Erstellung und Bewertung der Technischen Dokumentation
- idealerweise Kenntnisse internationaler Zulassungsanforderungen, beispielsweise im Bereich FDA / 510(k)
- Freude daran, dich schnell in neue Produkte, Unternehmen und regulatorische Fragestellungen einzuarbeiten
- eine ausgeprägte Kunden- und Lösungsorientierung sowie Freude am direkten Austausch mit unterschiedlichen Ansprechpartnern
- die Fähigkeit, komplexe regulatorische Sachverhalte verständlich und praxisnah aufzubereiten und zu vermitteln
- eine strukturierte, sorgfältige und qualitätsbewusste Arbeitsweise
- Freude daran, eigenverantwortlich zu arbeiten und gleichzeitig den fachlichen Austausch im Team zu nutzen
- einen sicheren Umgang mit digitalen Tools und Dokumentationssystemen sowie Interesse an digitalen Arbeitsweisen
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten
- Wir sind Kununu Top Arbeitgeber 2024 und 2025
- abwechslungsreiche Kundenprojekte mit spannenden regulatorischen Fragestellungen
- viel Gestaltungsspielraum, um eigene Ideen einzubringen und unsere Prozesse und Dienstleistungen aktiv weiterzuentwickeln
- ein erfahrenes, kollegiales und wertschätzendes Team, das Wissen teilt, sich gegenseitig unterstützt und gemeinsam pragmatische Lösungen entwickelt
- direkter Kundenkontakt und kurze Entscheidungswege
- regelmäßige interne und externe Schulungen sowie weitere Möglichkeiten zur individuellen Weiterentwicklung
- flexibles und mobiles Arbeiten
- wir arbeiten mit unseren Kunden digital
- eine moderne, digitale Arbeitsumgebung im Lübecker Hochschulstadtteil mit ergonomischen Arbeitsplätzen
- Fahrradleasing als Gehaltsplus sowie steuerfreier Sachbezug
- die Klassiker: 30 Tage Urlaub sowie eine attraktive und marktgerechte Vergütung
- Teamevents, Workshops und Afterworks
- Nervennahrung: Getränke, frisches Bio-Obst, Salat und Kekse