Klinische Monitore / Clinical Research Associate (CRAs) (m/w/d)AMS Advanced Medical Services GmbH
Fachreferent (m/w/d) für die Indikation GastroenterologieInizio Engage
Medizinisch-Technische*r Assistent*in (m/w/d) für die NeuropsychiatrieLVR-Klinikum Düsseldorf
Volljurist als Contract-Manager – Forschungsinstitut (all genders)Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
Sterilgutassistent (gn*) EndoskopieUniversitätsklinikum Münster
Account Manager Clinic (m/w/d) OstdeutschlandBIOMERIEUX
Jurist (m/w/d) Finanzen und DrittmittelTUM Klinikum Rechts der Isar
Technical AssistantDeutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Medizinische:r Fachangestellte:r (MFA) / Arzthelfer:in / Medizinische Fachkraft – Schwerpunkt BlutentnahmeOnkologicum HOPA MVZ GmbH
Facharzt (w/m/d) für Laboratoriumsmedizin mit primärem Standort AltonaMEDILYS Laborgesellschaft mbH
Lab Technician (m/f/d)ProBioGen AG
AMS Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. Renommierte Medizinprodukte- und Pharmaunternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus.
Wir suchen in Mannheim oder Bremen zum nächstmöglichen Zeitpunkt:
Klinische Monitore / Clinical Research Associates (CRAs) (m/w/d)
Aufgaben
- Betreuung und Überwachung der Prüfzentren in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen
- Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien, einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen
Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder naturwissenschaftlichen Beruf (z. B. MTA, PTA, Medizinische Dokumentation, Krankenpflege)
- Sicheres Auftreten, gute Organisationsfähigkeit, hohe Zuverlässigkeit, Eigenverantwortlichkeit und Flexibilität
- Sehr gute Englisch- und EDV-Kenntnisse (MS Office, Erfahrung im Umgang mit eCRF-Systemen, Datenbanken etc.)
- Deutschkenntnisse mindestens auf C1-Niveau
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien gewünscht
- Bereitschaft zur Auswärtstätigkeit bis zu 50 %
Wir bieten
- Ein professionelles, kollegiales, aufgeschlossenes, herzliches Team mit Freude an der Arbeit
- Flache Hierarchien
- Flexible Arbeitszeiten
- Hervorragende Entwicklungschancen in einem wachsenden Unternehmen