Qualitätsingenieur Pharmazeutische Entwicklung & Qualitätsmanagement (w/m/d)
Brunel GmbH sucht: Qualitätsingenieur Pharmazeutische Entwicklung & Qualitätsmanagement (w/m/d) in Ludwigshafen am Rhein. Der Job ist als Vollzeit ausgeschrieben. veröffentlicht am 12.11.2026.
- Arbeitgeber
- Brunel GmbH
- Ort
- Ludwigshafen am Rhein
- Beschäftigungsart
- Vollzeit
- Veröffentlicht
- 12.11.2026
Aufgaben und Anforderungen: Qualitätsingenieur Pharmazeutische Entwicklung & Qualitätsmanagement (w/m/d) bei Brunel GmbH
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Aufgaben
Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt?
Wir bieten abwechslungsreiche Aufgabengebiete für Leistungsträger mit Potential. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!
Stellenbeschreibung
- Durchführung und Dokumentation freigaberelevanter Prüfungen im Bereich Clinical Trial Supplies
- Sicherstellung der GMP-Konformität bei Verpackungs-, Prüf- und Montageprozessen von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kombinationsprodukten
- Prüfung von Herstellungsanweisungen, Chargendokumentationen und Produktionsunterlagen
- Gewährleistung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation aller qualitätsrelevanten Ergebnisse
- Mitwirkung bei der Erstellung, Überarbeitung und Optimierung von Qualitätssystemdokumenten (z. B. SOPs, Formulare und Vorlagen)
- Beratung interner Schnittstellen zu qualitätsrelevanten Anforderungen und Dokumentationsstandards
- Mitarbeit in lokalen und globalen Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Verpackungs- und Qualitätsprozessen
- Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung effizienter Qualitäts- und Arbeitsprozesse
Profil
- Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant, PTA, CTA oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld
- Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und qualitätsrelevanten Dokumentation
- Erfahrung in der Prüfung von Chargen- und Herstellungsunterlagen von Vorteil
- Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS Office
Wir bieten
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
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